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iso9001物流记录-物流公司体系认证iso2000

ISO9001 2周前 (05-03) 6

今天给大家分享iso9001物流记录，其中也会对物流公司体系认证iso2000的内容是什么进行解释。

文章信息一览：

1、物流科：负责对产品、物资贮存的保管期限的控制要求，负责货物的运输工作。

2、对于仓库的审核要求是帐卡物一致即可，也就是你的台帐与物料卡及实物三者要一致，但你要做到这点很难，其余的就是现场物料的摆放要求及区域规划的布置要求。如物料要保证先进先出，待检、不合格、退货产品的区域标识等等。

（图片来源网络，侵删）

3、公司质量管理体系的边界和适用性决定了质量管理体系的控制范围。在确定公司质量管理体系范围时，组织应考虑：各种内部和外部因素；相关方的要求；组织的产品和服务。

不一定非要形成记录。ISO9001只是一个框架，是不是要形成记录要看组织规模、产品复杂程度来具体策划。

检验记录和数据管理：记录和管理产品检验的过程和结果。包括记录检验数据、不合格品和纠正措施、审核和验证结果等信息的管理。非合格品控制和纠正措施：对于检验中发现的不合格产品，制定控制和纠正措施。

（图片来源网络，侵删）

不一定，检验有很多，例如自检、进货检验等，其实每一个岗位都涉及自检的问题，难道说每一个岗位都有一个检验纪录吗？“写你所做，做你所写”已经不再是一种良好的管理模式，取而代之的是有效性与顾客要求的思考。

1、应该有《质量手册》《程序文件》《管理制度》《操作规程》《检验标准》《岗位职责及任职要求》《记录表单汇总》以上是建立质量管理体系应该具有的文件。

2、文件清单就是企业所有受控运行的标准性文件的一个清单，记录清单是企业所有在用的记录表格的一个清单；技术文件指的是作业指导书，图纸等一些具体的文件。

3、体系文件分为三层：第一层：质量手册；第二层：管理程序和制度；第三层：作业指导书和记录。首先确定公司组织机构，明确每个部门的职责和权限，将每个文件的编写工作分到对应的部门。

1、内部审核的记录。1产品监视和测量的记录。1不合格品性质的记录以及随后所***取的任何措施的记录，包括让步放行。纠正措施的结果的记录。2预防措施的结果的记录。

2、审核***应包括所有的班次。2审核小组的组成 1 视实际情况需要，审核小组由管理者代表组建。2审核小组成员资格 ① 经管理者代表核准。② 受过专门训练持有ISO9001内部审核资格证明。

3、进入第二阶段审核（现场审核）。审核组将按照认证***实施现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符合ISO9001质量管理体系标准的全部要求。以抽样审核的方式进行。第二阶段审核将开出不符合项，并要求实施纠正。

4、第三步，双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前，申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。

涉及到产品安全特性的保存时间为15年；不涉及产品安全特性的质量记录保存3年。TS16949体系特点的八大观念：第一的观念。第一的观念是指质量永远排在第一位。

一般性能记录和检验记录保持1~2年的记录，除客户特殊要求。

与体系周期相同，长期几种。像随包装的产品合格证，发出去就不用管了；像一些体系运行的记录，一般就是三年；而像供方评定的原始记录、产品开发设计等这种就需要长期保存；另外有些记录顾客会给定限期的，按顾客要求执行。

于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求，它的全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001的特殊要求”，英文为ISO/TS16949。

法律分析：iso9001质量体系认证有效期为三年。

ISO 9001质量管理体系的周期通常是3年。一旦组织通过ISO 9001质量管理体系认证，认证机构将颁发认证证书，有效期为3年。

质量体系文件包括：一阶文件：质量手册；二阶文件：程序文件；三阶文件：作业指导书、规范、外来文件等；四阶文件：表单、记录等。

负责公司ISO9001质量管理体系文件的维护等管理工作。2负责公司的设计文件（包括技术文件、工艺文件、检验文件）所产生的过程记录、评审等文件的保管、发行，并对文件的状态进行登记并保存相关记录。

文件控制质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件，应依据条款4的要求进行控制。

关于iso9001物流记录，以及物流公司体系认证iso2000的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。